Hamartoma angiomatoso del ganglio linfático: reporte de caso
Palabras clave:
hamartoma angiomatoso, ganglio linfático, estudio histológico, vasos sanguíneosResumen
Fundamento: el hamartoma angiomiomatoso del ganglio linfático es una enfermedad vascular benigna rara de causa desconocida. Se caracteriza por el reemplazo del parénquima nodal por una mezcla de vasos sanguíneos, células musculares lisas y tejido fibroso.
Objetivo: presentar el caso de un paciente con hamartoma angiomatoso de ganglio linfático diagnosticado por el Departamento de Anatomía Patológica.
Presentación del caso: paciente masculino, color de la piel blanca, 34 años de edad con antecedente de trauma en región inguinal izquierda, acudió a consulta por presentar masa palpable en dicha región. Con la administración de anestesia local y sedación se aplicó tratamiento quirúrgico satisfactorio y se realizó el diagnóstico histológico de un hamartoma angiomatoso de ganglio linfático.
Conclusiones: el hamartoma angiomatoso del ganglio linfático es un tumor vascular benigno poco frecuente. La extirpación de la lesión es el tratamiento de elección y el diagnóstico definitivo se deriva del análisis de una biopsia.
DeCS: HAMARTOMA/diagnóstico; HAMARTOMA/cirugía; NEOPLASIAS/cirugía; BIOPSIA; INFORMES DE CASOS.
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Citas
1. Xu H, Feng X, Lockhart V, Cotelingam J, Veillon D, Shi M. Angiomyomatous hamartoma in the inguinal lymph node: A case report and literature review. Human Pathology: Case Reports [Internet]. 2020 Mar [citado 11 Abr 2020];19. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S221433001930104X
2. Peñaloza-Ramírez R, García-Gutiérrez M, Ortiz Hidalgo C. Hamartoma angiomiomatoso del ganglio linfático, estudio inmunohistoquímico de dos casos. Patología Rev Latinoam [Internet]. Oct-Dic 2016 [citado 11 Abr 2020];54(4):[aprox. 9 p.]. Disponible en: http://www.revistapatologia.com/content/250319/2016-4/04-Penaloza.pdf
3. Pyakurel D, Gautam K, Shrestha A, Pradhan S, Pant V. Angiomyomatous hamartoma in an inguinal lymph node. J Pediatric Surgery Case Reports [Internet]. 2019 [citado 11 Abr 2020];43:[aprox. 2 p.]. Disponible en: https://samyakdiagnostic.com/uploads/brochure-article/1-s2.0-S2213576619300296-main.pdf
4. Arava S, Gahlot GPS, Deepak R, Sharma MC, Nath D, Ashok S. Angiomyomatous hamartoma of lymph nodes: Clinicopathological study of 6 cases with review of literature. Indian J Pathol Microbiol [Internet]. 2016 [citado 11 Abr 2020];59(2):[aprox. 3 p.]. Disponible en: https://www.ijpmonline.org/article.asp?issn=0377-4929;year=2016;volume=59;issue=2;spage=206;epage=208;aulast=Arava
5.Moh M, Sangoi AR, Rabban JT. Angiomyomatous hamartoma of lymph nodes, revisited: clinicopathologic study of 21 cases, emphasizing its distinction from lymph angioleiomyomatosis of lymph nodes. Hum Pathol [Internet]. 2017 Oct [citado 11 Abr 2020];68:[aprox. 9 p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28899738/.
6. Gupta RK, Gaur K, Jindal RK, Saran RK, Agrawal S. Angiomyomatous Hamartoma; A True Lesion or a Vascular Compensatory Hyperplasia with Muscularization?: An Interesting Case Report. Annals Pathology Laboratory Medicine [Internet]. 2016 Abr-Jun [citado 11 Abr 2020];3(2):[aprox. 5 p.]. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/324150594_Angiomyomatous_Hamartoma_a_true_lesion_or_a_vascular_compensatory_hyperplasia_with_muscularization_An_interesting_case_report
7. Lee CH, Chang TC, Ku JW. Angiomyomatous hamartoma in an inguinal lymph node with proliferating pericytes/smooth muscle cells, plexiform vessel tangles, and ectopic calcification. Indian J Pathol Microbiol [Internet]. 2015 [citado 11 Abr 2020];58(2). Disponible en: https://www.ijpmonline.org/article.asp?issn=0377-4929;year=2015;volume=58;issue=2;spage=226;epage=228;aulast=Lee
8. Mridha AR, Ranjan R, Kinra P, Ray R, Khan SA, Shivanand G. Angiomyomatous Hamartoma of Popliteal Lymph Node: An Unusual Entity. J Pathol Transl Med [Internet]. 2015 Mar [citado 11 Abr 2020];49(2):[aprox. 3 p.]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4367112/.
9. Aguilera NS, Auerbacha A. Hamartoma, choristomas and malformation of the spleen and lymph node. Semin Diagn Pathol [Internet]. 2019 Ene [citado 11 Abr 2020];36(1):[aprox. 8 p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30482418/.
10. Yemini R, Wolff-Bar M, Gutman H. Angiomyomatous Hamartoma of a lymph node-a possible late complication of radiotherapy? Case report and review of the literature. Case Reports Clinical Medicine [Internet]. 2016 [citado 11 Abr 2020]. Disponible en: https://www.semanticscholar.org/paper/Angiomyomatous-Hamartoma-of-a-Lymph-Node-A-Possible-Yemini-Wolff-Bar/a4f1d01a4b763c7657351af2ce99d6cdb480b66c
11. Catania VD, Manzoni C, Novello M, Lauriola L, Coli A. Unusual presentation of angiomyomatous hamartoma in an eight-month-old infant: case report and literature review. BMC Pediatr [Internet]. 2012 Nov [citado 11 Abr 2020];12. Disponible en: https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2431-12-172
12. Woolley CA, Oswald J, Chen J. Painful inguinal angiomyomatous hamartoma responsive to conservative pain management: A case report. A A Pract [Internet]. 2019 Nov [citado 11 Abr 2020];13(10):373-5. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31369401/.

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