Incontinencia pigmenti en el neonato. Informe de un caso

Autores/as

  • Ingrid Estévez Sierra Universidad de Ciencias Medicas de Camaguey
  • Olga L. Oropesa Vergara
  • Alexis Sanchén Casas

Resumen

La incontinencia pigmenti (IP) o síndrome de Bloch Zulzberger es una enfermedad rara ligada al cromosoma X, que afecta la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. En Cuba no existe diagnóstico de las mutaciones específicas. Ante la rareza de la IP en este medio y la importancia de su conocimiento en neonatos, se presenta el caso de una neonata, natural de Sierra de Cubitas, nacida el 25 de mayo de 2003; 3120 g de peso, parto eutócico. Fue trasladada a la sala de Neonatología del Hospital Materno Provincial Ana Betancourt de Mora porque a las 12 h de vida presentó un cuadro dermatológico caracterizado por lesiones lineales vesiculosas y pustulosas en hemicuerpo derecho. Se planteó el diagnóstico de incontinencia pigmenti. Fue valorada por el genetista y se consideró como caso único y sin antecedentes familiares de esta enfermedad. Se realizaron pruebas de laboratorio clínico, citológico y ultrasonido diagnóstico. Fue indicado tratamiento sistémico y tópico. Fue dada de alta a los 12 días a partir de su nacimiento con evolución de mejorado y seguimiento posterior en consulta de Dermatología.

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Publicado

2015-01-09

Cómo citar

1.
Estévez Sierra I, Oropesa Vergara OL, Sanchén Casas A. Incontinencia pigmenti en el neonato. Informe de un caso. Arch méd Camagüey [Internet]. 9 de enero de 2015 [citado 15 de agosto de 2025];9(2). Disponible en: https://revistaamc.sld.cu/index.php/amc/article/view/3006

Número

Vol. 9 Núm. 2 (2005)

Sección

Reportes de casos

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