Presentación del Síndrome de Caroli en un lactante
Mayra Martínez Álvarez, Luis Laureano Soler Porro, Nancy Martínez Villavicencio, Castor San Quintín Muñoz, Raquel Toledo Padilla
Resumen
La enfermedad de Caroli es la dilatación no obstructiva, congénita y segmentaria de las vías biliares intrahepáticas, asociada generalmente a otras malformaciones quísticas de hígado y riñón. Su diagnóstico se establece generalmente en la adolescencia y en el adulto joven. En este trabajo se presenta un lactante de once meses de edad, con escasas manifestaciones clínicas de la enfermedad diagnosticada por estudios imagenológicos, endoscópicos e histológicos como una enfermedad de Caroli combinada con fibrosis hepática congénita y riñón poliquístico bilateral.
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