Catarata bilateral en paciente con síndrome de Steinert: presentación de un caso

Autores/as

  • Noris Thais González Rodríguez
  • Matilde Landín Sorí
  • Elsa Liset Arredondo Torres
  • Iris Chávez Pardo
  • María del Carmen González Fernández
  • Yaima Liliana González Hernández

Palabras clave:

distrofia miotónica, catarata, electroretinograma

Resumen

RESUMEN

Fundamento: la distrofia miotónica, o enfermedad de Steinert, es una enfermedad multisistémica de herencia autosómica dominante con penetrancia casi completa y expresividad variable.
Objetivo: describir un caso atendido con catarata bilateral asociado a la enfermedad, diagnosticado y tratado en el Centro Oftalmológico de la provincia de Camagüey desde julio a diciembre de 2013.
Caso clínico: se presenta el caso de una paciente femenina, de 31 años de edad, con antecedentes patológicos generales de presentar un síndrome de Steinert, con cuadro de disminución lenta y progresiva de la visión de varios años de evolución que avanzó de forma rápida a raíz del embarazo y que provocó reducción de la misma en ambos ojos a los tres meses del parto, diagnosticándose catarata bilateral. Se realizaron iridotomías láser en ambos ojos y extracción extracapsular del cristalino con implante de lente intraocular (LIO), a los tres meses se alcanzó una agudeza visual mejor corregida de 1.0 en ambos ojos.
Conclusión: se evidenció que con la aplicación de un método clínico adecuado se garantizó un resultado visual satisfactorio, aún en enfermedades poco comunes.

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Publicado

2014-09-25

Cómo citar

1.
González Rodríguez NT, Landín Sorí M, Arredondo Torres EL, Chávez Pardo I, González Fernández M del C, González Hernández YL. Catarata bilateral en paciente con síndrome de Steinert: presentación de un caso. Arch méd Camagüey [Internet]. 25 de septiembre de 2014 [citado 31 de julio de 2025];18(6):656-6. Disponible en: https://revistaamc.sld.cu/index.php/amc/article/view/2373

Número

Vol. 18 Núm. 6 (2014)

Sección

Reportes de casos

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