Artrogriposis múltiple congénita: presentación de un caso

Autores/as

  • Alberto Pozo González
  • Leonor Barbán Fernández

Resumen

RESUMEN

Fundamento: la amioplasia o artrogiposis múltiple congénita es la enfermedad más frecuente y conocida dentro del grupo de las artrogriposis múltiple, sus causas se desconocen, se considera como una secuencia disruptiva posiblemente causada por un accidente vascular intra-útero con hipotensión en el estadio de formación del cordón fetal espiral y las células del asta anterior, más susceptibles a hipoxia, son dañadas en su funcionamiento.
Caso Clínico: se presenta el caso de una paciente recién nacida, sexo femenino, raza blanca y peso de 3400g. Al examen físico presentó piel y mucosas normales, asimetría facial, con hemangioma en la punta nasal, macro cráneo con frontal prominente, puente nasal alto, displasia auricular, asimetría del tórax, contracturas congénitas en los miembros superiores e inferiores, rotación interna y camptodactilia en miembros superiores con pulgares corticales, pies equinovaro bilateral, múltiples luxaciones de articulaciones, hipoplasia de labios mayores y menores, tono muscular normal, movilidad limitada de los cuatro miembros.
Conclusiones: esta enfermedad requiere de un enfoque multidisciplinario para establecer un diagnóstico de certeza y el tratamiento rehabilitador oportuno de los pacientes.

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Biografía del autor/a

Alberto Pozo González

Especialista de II GrADO en Medicina General Integral. Máster en Urgencias Médicas. Profesor Auxiliar.

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Publicado

2014-06-02

Cómo citar

1.
Pozo González A, Barbán Fernández L. Artrogriposis múltiple congénita: presentación de un caso. Arch méd Camagüey [Internet]. 2 de junio de 2014 [citado 31 de julio de 2025];14(6). Disponible en: https://revistaamc.sld.cu/index.php/amc/article/view/2083

Número

Sección

Reportes de casos