En el estudio realizado se observó que gran parte de la muestra estudiada eran docentes del sexo femenino con edad entre 36 a 55 años. En los docentes encuestados se mostró que la sintomatología que más se manifestó fue: dolor muscular, cefalea y fiebre. Esto coincide con una investigación realizada por el Ministerio de Salud Gobierno de Chile, ¹²⁾ en la que se efectuó un estudio combinado provisional con información recolectada de exámenes realizados en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, donde participaron 23 745 personas presentándose como reacciones adversas la cefalea, mialgia, pirexia; adicionalmente se mostraron otras manifestaciones clínicas como: náuseas, artralgia, fatiga, escalofríos, dolor, calor y prurito en la zona de punción, la mayoría de casos sucedieron en mujeres con más de 60 años en el lapso de quince días luego de ser vacunadas. Además coincide con la investigación del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, ¹³⁾ en el que participaron 25 millones de personas en Europa y Reino Unido, sus reacciones adversas más frecuentes la cefalea, mialgias, fiebre, sensibilidad, dolor en el lugar de la punción, fatiga, artralgias, escalofríos y náuseas.

En el estudio del Ministerio de Salud Gobierno de Chile, ¹⁴⁾ con 34 millones de personas los efectos adversos observados en ensayos clínicos tras la vacunación son locales y generales como: cefalea, mialgias, fiebre, fatiga, artralgia, escalofríos, náuseas, eritema, edema, sensibilidad, endurecimiento y prurito en el lugar de la punción.

A diferencia del estudio realizado por Pottegård et al., ¹⁵⁾ en el que participaron 148 792 personas con un promedio etario de 45 años de Dinamarca, donde el 80 % era del género femenino y 132 472 personas de Noruega 44 años representando el 78 % por mujeres que recibieron su primera dosis; las reacciones adversas fueron hemorragias, trombocitopenias, trombosis arteriales y venosas, estos sucedieron días después de recibir la vacuna AstraZeneca. De igual manera en el estudio de la trombosis venosa cerebral realizado por Avendaño et al., ¹⁶⁾ mencionan que los efectos adversos que suelen presentarse tras la vacunación son la trombosis venosa cerebral con trombocitopenia. Del mismo modo, en el estudio realizado por Danza et al., ¹⁷ indican que se han notificado sucesos tromboembólicos dentro de los 7 a 20 días luego de la vacunación. Lo anterior permite considerar una variada gama de síntomas que van de lo más simple a repercusiones graves, es cierto que no son la mayoría y que se busca un bienestar común, sin embargo, las personas y familias que experimentaron estos eventos han sufrido y siguen viviendo alguna de estas secuelas difíciles y de estas repercusiones quienes se hacen responsables o buscan compensar de alguna forma el dolor generado.

Es necesario analizar que los casos, reportes e información en la ciudad y entorno local son escasos en relación a los eventos adversos en la literatura, situación que debería llamar la atención de los organismos de control sanitario para tomar medidas o realizar estudios reales en beneficio de la ciudadanía.

La intensidad de las manifestaciones clínicas encontradas en el trabajo expone que la intensidad leve se presenta en la mayoría de los inoculados, sin embargo, es preocupante que existe una cantidad considerable de personas que tuvieron una sintomatología de intensidad severa, estos resultados son similares a la investigación del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, ¹³⁾ donde refieren que la intensidad de la sintomatología fue leve a moderada. Igual, en la investigación de la Organización Mundial de la Salud, ¹⁸ gran parte de las reacciones adversas observadas fueron de intensidad leve a moderada. Esto coincide con los estudios clínicos realizados por el Ministerio de Salud Gobierno de Chile, ¹⁹⁾ que demostró que las manifestaciones clínicas fueron de intensidad leve a moderada. Además, en la investigación del Ministerio de Salud Gobierno de Chile, ¹²⁾ determina que los efectos adversos presentados luego de la vacunación fueron de intensidad leve a moderada.

En cuanto a la duración de la sintomatología encontrada en los docentes encuestados, duró de uno a tres días con mayor prevalencia luego de recibir la vacuna, sin embargo, es importante señalar que existieron participantes que tuvieron la sintomatología por más de ocho días luego de ser vacunados, los mismos que tomaron paracetamol como medicamento para aliviar esta sintomatología, lo que concuerda con un estudio realizado por el Consejo Interterritorial Sistema Nacional de Salud, ²⁰⁾ indicando que para reducir la sintomatología las personas toman paracetamol antes o después de recibir la vacuna, por lo general, estas manifestaciones clínicas duran de uno a dos días en desaparecer. Lo contrario ocurrió en los estudios del Ministerio de Salud Gobierno de Chile, ¹²⁾ y el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, ¹³⁾ quienes exponen que las manifestaciones clínicas se resolvieron después de pocos días de haber sido inoculados y optaron por utilizar como medicamento profiláctico el paracetamol para aliviar la sintomatología. De la misma forma, en el estudio realizado por el Gobierno de España, ²¹ menciona que los síntomas solo duraron de uno a dos días y que fueron aliviados con paracetamol.

Además, se presentaron inconvenientes en el desarrollo de la investigación, entre ellos la realización de las encuestas de manera presencial, debido a la emergencia sanitaria que se está viviendo en la actualidad por disposición del COE cantonal, la suspensión de clases presenciales dificultó encontrar al personal docente, por lo que se tuvo que asistir varios días para poder terminar con las encuestas, así como también en el caso de docentes que se encontraban con reposo médico. Asimismo, se presentaron limitaciones por la desconfianza que tenían algunos docentes en firmar el consentimiento informado, ya que muchas veces tienen temor a alguna represaría, a pesar de eso la magister directora de la Unidad Educativa converso con los docentes y todos colaboraron con la encuesta. Por lo que se logró recabar toda la información.