Incidencia de tumores óseos malignos en niños: estudio de cinco años

Eugenio Isidro Rodríguez Rodríguez, Giselle Fernández García

Texto completo:

PDF HTML
Imagen de portada

Resumen

Fundamento: los tumores óseos malignos en el niño son bastante raros. Comparado con el resto de los tumores infantiles ocupa solo un 3 a 4 %. A pesar de su baja frecuencia tienen importancia por su alta mortalidad, que varía entre 80 a 95 %, y las graves secuelas físicas y emocionales que acarrea su tratamiento en los pacientes. Los tipos de tumor óseo maligno más frecuente a esta edad son el sarcoma de Ewing y el Sarcoma osteogénico.
Objetivo: determinar cuáles son los tumores óseas malignos más frecuentes con un estudio de cinco años de los casos ingresados en el Hospital Pediátrico Universitario Eduardo Agramonte Piña de Camagüey en menores de 19 años.
Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo, longitudinal y retrospectivo a través de la revisión del archivo de anatomía patología del Hospital Pediátrico Universitario Eduardo Agramonte Piña de Camagüey. Se estudiaron todos los casos con diagnóstico histopatológico de tumor óseo maligno desde el 1ro de enero 2012 a 31 de diciembre de 2016, con edades inferiores a los 19 años. La fuente de información fue el libro de registro de biopsias del departamento de Anatomía Patológica, los datos obtenidos se compilaron en un formulario elaborado para los mismos. El análisis estadístico se realizó con el paquete estándar profesional S.P.S.S versión 21 2012. Los resultados se presentaron en tablas.
Resultados: los tumores óseos malignos de mayor incidencia fueron el sarcoma de Ewing y el Sarcoma osteogénico. El grupo de edad más frecuente de tumores óseos fue entre 10 a 14 años.
Conclusiones: el resultado del estudio es comparable con lo reportado en la bibliografía médica donde los tumores óseos malignos, el sarcoma de Ewing y el sarcoma osteogénico son los másfrecuentes.
DeCS: NEOPLASIAS ÓSEAS; SARCOMA DE EWING; BIOPSIA CON AGUJA; NIÑO; ESTUDIO OBSERVACIONAL.

Referencias

Gustavo Mora Ríos F, Bustamante Torres BB, Carlos Mejía Rehenes L, Díaz Zavala FA, López Marmolejo A, Beltrán Ortega C, et al. Frecuencia de tumores óseos benignos en niños. Rev Esp Méd Quir. Jul-Sep 2012;17(3):179-85.

Tachdjian MO. The Foot and Leg. En: Tachdjian MO, editor. Pediatric Orthopaedics. 4 ed. Elseiver: España; 2008. p. 1240-1520.

Romeo Tecualt Gómez R, Moreno Hoyos LF, Alonso Amaya R. Clasificación de los tumores óseos. Ortho-tips. Abr-Jun 2008;4(2):96-102.

Springfield SD, Gebhardt CM. Bone and Soft Tissue Tumors. In: Morrissy Raymond T, Weinstein Stuart L, editors. Lovell & Winter's Pediatric Orthopaedics, 6th ed. Baltimore, MD:Lippincott Williams & Wilkins; 2006. p. 494-539.

Arndt CA, Rose PS, Folpe AL, Laack NN. Common Musculoskeletal Tumors of Childhood and Adolescence. Mayo Clin Proc. 2012 May;87(5):475-87.

Villa Muñoz A. Tumores óseos. Rabdomiosarcomas. Pediatr Integral 2012;XVI(7):533-539.

Sánchez-Torres LJ, Santos-Hernández M. El arte de diagnosticar tumores óseos. Acta Ortopédica Mexicana. Ene-Feb 2012;26(1):57-65.

Herring JA. Tumors of the Musculoskeletal System. En: Herring JA, editor. Tachdjian's Pediatric Orthopaedics. 5th ed. Philadelphia: Saunders; 2014. p. 1079-1120.

Kelleher FG, Thomas DM. Molecular pathogenesis and targeted therapeutics in Ewing sarcoma/ primitive neuroectodermaltumours. Clin Sarcoma Research [Internet]. 2012 Feb [citado 2013 May 15];2(1):[about 6 p.]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3351706/.

Ozaki T. Diagnosis and treatment of Ewing sarcoma of the bone: a review article. J Orthop Sci. 2015;20:250-263.

Lissat A, Chao MM, Konty V. Targeted therapy in Ewing sarcoma. ISRN Oncol [Internet]. 2012 May [citado 2013 May 15];2012(2012):[about 9 p.]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22690342

Berner K, Johannesen TB, Berner A, Haugland HK, Bjerkehagen B, Bøhler P, et al. Time-trends on incidence and survival in a nationwide and unselected cohort of patients with skeletal osteosarcoma. Acta Oncol. 2015;54:25-33.

Aggerholm-Pedersen N, Maretty-Nielsen K, Keller J, Baerentzen S, Schrøder H, Jørgensen PH, et al. The importance of standardized treatment in high-grade osteosarcoma: 30 years of experience from a hospital-based database. Acta Oncol. 2015;54:17-24.

Seker MM, Seker A, Aksoy S, Ozdemir N, Uncu D, Zengin N. Clinicopathologic features and prognosis of osteosarcomain Turkish adults. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15:3537-40.

Janeway J. Nathan and Oski's Hematology and Oncology of Infancy and Childhood. 8tha ed [Internet]. España: Elsevier; 2015 [citado 2017 Apr 12]. Available from: https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0-B9781455754144000620

Heck RK, Toy PC. Malignant Tumors of Bone. En: Terry Canale S, editor. Campbell's Operative Orthopaedics [Internet]. España: Elsevier; 2017 [citado 2017 Apr 12]. Available from: https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0-B9780323374620000276

Miwa S, Takeuchi A, Ikeda H, Shirai T, Yamamoto N, Nishida H, et al. Prognostic value of histological response to chemotherapy in osteosarcoma patients receiving tumor-bearing frozen autograft. PloS One. 2013;8:e71362.

Lorena Salvo A, Gabriel Cavada Ch. Factores pronósticos de sobrevida de pacientes con osteosarcoma. Rev Chil Ortop Traumatol. 2016;57(1):3-8.

Gabriel Cavada Ch.19 Factores pronósticos de sobrevida de pacientes con osteosarcoma. Rev Chil Ortop Traumatol. 2016;57(1):3-8.

Kelleher FG, Thomas DM. Molecular pathogenesis and targeted therapeutics in Ewing sarcoma/ primitive neuroectodermaltumours. Clin Sarcoma Research [Internet]. 2012 Feb [citado 2013 May 15];2(1):[about 6 p.]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3351706/.

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.


Bookmark and Share


Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.